목차
1. 동물 세포공학의 역사와 전개
1.1 동물 세포배양의 역사 = 1
1.2 세포배양 연구의 흐름 = 3
1.3 동물 세포공학이란 무엇인가? = 5
1.4 동물 세포공학의 전개 = 6
1.4.1 새로운 생리 활성물질의 발견 = 7
1.4.2 생리 활성물질의 생산기술, 배양 시스템의 개발 = 7
1.4.3 천연 생리 활성물질로부터 유도체의 제작 = 8
1.4.4 치료용 세포의 생산 = 8
1.4.5 검정계로서의 세포의 이용 = 8
1.4.6 생명현상의 해명을 위한 이용 =9
1.5 동물 세포공학의 장래와 전망 = 9
2. 동물 세포배양을 위한 준비
2.1 무균실의 설계 = 11
2.2 무균실에 갖추어야 할 장치 = 12
2.2.1 Air Conditioner(에어컨) = 12
2.2.2 도립 현미경 = 13
2.2.3 CO₂ Incubator = 13
2.2.4 탁상형 원심기 = 17
2.2.5 냉동 냉장고 = 18
2.2.6 Cell Counter = 18
2.2.7 Clean Bench = 18
2.2.8 요약 = 22
2.3 동물 세포배양에 필요한 기기 = 22
2.3.1 멸균기기 = 22
2.3.2 Deep Freezer = 24
2.3.3 액체질소 보존통 = 27
2.3.4 초순수 제조장치 = 29
2.3.5 증류수 제조장치 = 32
2.3.6 요약 = 32
2.4 배양용 기구 = 32
2.4.1 Pipette = 32
2.4.2 Autopipettor = 34
2.4.3 Aspirator = 34
2.4.4 Micropipettor = 35
2.4.5 Microchip = 37
2.4.6 배양용기 = 38
2.4.7 원심관 및 배지병 = 41
2.4.8 그 밖의 기구 = 43
2.5 배양용 시약 = 45
2.5.1 물 = 45
3.5.2 기본 합성배지 = 46
2.5.3 혈청 = 48
2.5.4 성장인자 = 49
2.5.5 평형 염용액 = 50
2.6 요약 = 51
3. 기구 및 시약의 준비
3.1 기구의 세척법 = 55
3.1.1 유리 기구의 세척법 = 55
3.1.2 Pipette의 세척법 = 57
3.1.3 요약 = 57
3.2 기구의 멸균법 = 59
3.2.1 건열멸균법 = 59
3.2.2 습열멸균법 = 61
3.2.3 여과멸균법 = 64
3.2.4 기타 살균 소독법 = 68
3.2.5 요약 = 70
3.3 시약 조제법 = 71
3.3.1 기본 합성배지 조제, 멸균법 = 71
3.3.2 성장인자 조제법 = 76
3.3.3 Trypsin 용액 조제법 = 80
3.3.4 Trypsin Blue 용액 조제법 = 80
3.4 세포 구입법 = 81
3.4.1 연구기관 또는 연구자로부터 분여받을 경우 = 81
3.4.2 세포 개발은행으로부터 분양받을 경우 = 82
3.4.3 시판품을 구입할 경우 = 83
3.4.4 구입시의 주의사항 = 84
4. 무균 조작의 기본
4.1 무균 조작의 준비 = 87
4.2 무균 조작의 기본적 기술 = 92
4.2.1 Pipette 조작 = 93
4.2.2 Dish의 취급 = 95
4.2.3 Aspirator의 취급 = 97
4.2.4 Micropipettor의 취급 = 98
4.3 무균 조작의 종류 = 100
4.3.1 Clean Bench의 뒷정리 = 100
4.3.2 사용한 용기의 세척 = 100
4.4 무균실의 정상 보존 = 100
4.4.1 무균실의 청소법 = 101
4.2.2 Clean Bench 보존 = 101
4.4.3 CO₂ Incubator의 보존 = 101
5. 세포배양의 일반적 기술
5.1 세포의 계대법 = 105
5.1.1 정상세포 = 105
5.1.2 수립세포주 = 106
5.1.3 부유세포의 계대법 = 106
5.1.4 접착세포의 계대법 = 108
5.2 접착세포의 Trypsin 처리 = 112
5.3 세포수 계산법 = 114
5.3.1 계산장치의 측정 원리 = 114
5.3.2 전 세포수의 계산 = 115
5.3.3 생세포수의 계산 = 115
5.4 세포의 동결 보존법 = 117
5.4.1 세포의 동결보존이란? = 117
5.4.2 동결배지 = 118
5.4.3 동결보존법의 실제 = 118
5.5 세포의 해동법 = 121
6. 무혈청 배양법
6.1 무혈청 배양이란? = 125
6.2 무혈청 배양의 준비 = 127
6.2.1 기본 합성배지의 선책 = 127
6.2.2 성장인자의 선택 = 130
6.3 무혈청 배양에 있어서의 주의점 = 131
6.4 배양실험의 순서 = 134
6.4.1 세포의 준비 = 134
6.4.2 인자의 조제 = 135
6.4.3 인자의 첨가 = 136
6.4.4 세포 현탁액의 조제 = 137
6.4.5 배양 실험의 주의점 = 138
7. 동물세포의 대량 배양법
7.1 대량 배양법 = 141
7.1.1 배양용기 = 141
7.1.2 Spinner Flask에 의한 배양 = 143
7.1.3 Roller Bottle에 의한 배양 = 145
7.2 고밀도 대량 배양법 = 147
7.3 부유세포의 고밀도 대량배양 장치에 대하여 = 150
7.3.1 pH의 제어 = 151
7.3.2 용존산소 농도의 제어 = 152
7.3.3 배지교환 = 153
7.4 고밀도 대량배양 장치에 의한 배양 = 155
7.4.1 배양조의 조립 및 멸균 = 155
7.4.2 산소전극의 교정 = 156
7.4.3 세포의 접종 = 157
7.4.4 배양의 유지 = 158
7.4.5 산소 소비속도에 대하여 = 160
7.4.6 Hybridoma의 배양 결과 = 162
8. 고밀도 대량 동결법
8.1 고밀도 대량 동결법이란? = 165
8.2 동격 방법 = 165
8.3 해동·접종법 = 167
8.4 고밀도 대량 동결보존 세포의 고밀도 배양 = 168
9. 고밀도 대량배양에서의 Virus 방지
9.1 배양상청으로부터 Virus 제거의 필요성 = 171
9.2 Virus제거 Hollow fiber에 대하여 = 173
9.3 Virus 제거 Hollow fiber 설치 = 174
9.4 배양 결과 및 여과 성능의 검토 = 174
10. 세포의 융합법
10.2 서론 = 179
10.2 Mouse형 Hybridoma 제작법 = 181
10.2.1 세포융합법의 개요 = 181
10.2.2 세포융합에 이용되는 Mouse 어미세포주 = 182
10.2.3 Mouse의 면역 = 183
10.2.4 Mouse비장으로부터 림프구의 조제 = 186
10.2.5 세포 융합용 시약 및 기구 = 187
10.2.6 PEG에 의한 세포융합 실험법 = 189
10.2.7 Mouse형 Hybridoma의 이용 = 192
10.3 사람형 Hybridoma 제작법 = 192
10.3.1 사람 림프구의 분리법 = 194
10.3.2 림프구의 동결보존법 = 196
10.3.3 사람 림프구의 면역 감작 = 196
10.3.4 세포융합에 사용하는 사람 어미세포주 = 200
10.3.5 전기융합에 의한 세포융합 실험법 = 202
10.4 효소 항체법 = 206
10.5 Hybridoma의 Cloning법 = 208
10.6 결론 = 210
11. Fllow Cytometry에 의한 세포 해석법
11.1 서론 = 215
11.2 Flow Cyrometer의 원리 = 216
11.3 세포해석상의 주의점 = 219
11.3.1 세포현탁액의 조제 = 219
11.3.2 형광색소의 선택 = 220
11.3.3 검출 가능한 파라미터와 그 의의 = 223
11.4 세포주기의 해석법 = 224
11.4.1. 실험조작 = 225
1.4.2 세포주기 해석의 결과 = 226
11.5 세포표면 항원 및 세포내 항원의 해석법 = 227
11.5.1 세포표면 항원의 정량 = 228
11.5.2 세포내 항원의 정량 = 229
11.6 세포의 분취 = 231
11.6.1 송액계 및 기기의 세척·멸균법 = 231
11.6.2 기기의 조정 = 232
11.6.2 세포분취의 주의사항 = 232
12. 동물세포의 기능 제어
12.1 서론 = 235
12.2 Hybridoma의 항체 생산 촉진 = 236
12.2.1 동물세포 유래의 항체생산 촉진인자 = 236
12.2.2 식품성분 중의 항체생산 촉진인자 = 238
12.3 Interferon 생산 촉진 = 239
12.3.1 지질에 의한 IFN-β 생산 증강 = 240
12.3.2 Ascorbic Acid 의한 IFN-β 생산 증강 = 240
12.3.3 염기성 Polypeptide에 의한 생산 증강 = 241
12.4 Macrophage의 식균작용의 활성화 = 241
12.4.1 지질에 의한 식균작용의 활성화 = 242
12.4.2 염기성 Polypeptde에 의한 식균작용의 활성화 = 242
12.5 복합배양계에 대하여 = 243
부록 : 시약 및 실험기구 판매회사
(가) 국내업체 = 245
(나) 국외업체 = 247
찾아보기(국문 / 영문) = 249
