제출문=1,2,1
보고서 초록=2,3,1
요약문=3,4,12
Summary=15,16,12
Contents=27,28,6
목차=33,34,5
List of Figures=38,39,2
List of Tables=40,41,1
제1장 연구개발과제의 개요=41,42,1
제1절 연구개발의 필요성=41,42,1
1. 연구개발의 과학기술, 사회경제적 중요성=41,42,1
가. 기술적 측면=41,42,1
나. 경제ㆍ산업적 측면=41,42,2
다. 사회ㆍ문화적 측면=42,43,1
2. 지금까지의 연구개발 실적=42,43,1
가. 국외 연구기관=42,43,2
나. 국내 연구기관=43,44,1
다. 유니젠=43,44,3
3. 현기술 상태의 취약성=45,46,1
4. 앞으로의 전망=45,46,1
제2절 연구개발의 목표 및 내용=46,47,1
1. 연구개발의 최종목표=46,47,1
2. 연구개발의 내용 및 범위=46,47,4
제2장 국내외 기술개발 현황=50,51,1
제1절 국외 동향=50,51,2
제2절 국내 동향=51,52,4
제3장 연구개발수행 내용 및 결과=55,56,1
제1절 연구개발 추진 전략 및 방법=55,56,1
1. 연구개발 추진 전략=55,56,1
가. 1단계 연구결과 HTP System에 의하여 그 유효성분이 분리-동정된 혈액순환 기능성 소재 UG02001의 제품화=55,56,2
나. 1단계 연구결과 선발된 뇌기능 개선 소재들(UG03011, UG03012, UG03013)에 대한 제품화=56,57,2
다. HTP를 이용한 퇴행성 질환 예방을 위한 신소재 개발=57,58,2
라. 천연물 의약품 소재 도출=58,59,1
마. 사내 네트워크 및 자문단 활용=58,59,2
2. 구체적 방법=59,60,1
가. HTP 에 의한 활성물질의 추적 및 분리=59,60,1
나. 혈액순환 장애 개선=59,60,1
(1) LDL 수용체 결손 마우스(Breslow JL. Science. 272(5262);685-688, 1996)를 이용한 UG02001의 혈액순환 개선 효능 검증=59,60,3
(2) UG0201을 투여한 LDL 수용체 결손 마우스 조직에서 면역조직화학염색법을 이용한 혈액순환 개선 효과에 관한 기전 심화 검증함=61,62,1
다. 퇴행성 뇌기능 개선=61,62,2
(1) Acetylcholine Esterase(AchE)저해 활성의 측정=62,63,1
(2) 인지능력 시험=62,63,2
라. 퇴행성 질환 예방을 위한 천연추출물 검색 및 검증=63,64,2
(1) 퇴행성 질환 예방을 위한 천연물 검색 시스템(HTP) 확립=64,65,1
(2) 퇴행성 질환 예방 효과 검증을 위한 동물시험=65,66,1
(3) 퇴행성 질환 예방 효과에 관한 기전 심화 연구=65,66,1
마. 안전성 평가 연구=65,66,2
(1) 랫드를 사용한 급성경구 독성시험=66,67,1
(2) 비글견(Beagle Dog)을 사용한 급성경구 독성시험=67,68,1
(3) 랫드를 사용한 3개월 반복투여독성시험=67,68,2
(4) 특수독성시험=68,69,1
바. 생산기술 개발=69,70,1
(1) 품질관리법 개발=69,70,1
(2) 공정기술 개발=69,70,3
사. 천연물의약품 소재 도출=71,72,1
제2절 연구개발 결과=72,73,1
1. 혈액순환 개선 기능성 소재(UG0201)의 제품화=72,73,1
가. 1단계 연구결과 HTP System에 의하여 그 유효성분이 분리, 동정된 혈액순환 기능성 소재 UG0201의 제품화=72,73,1
(1) 동물모델을 이용한 효능평가 및 특허확보=72,73,1
(가) LDL 수용체 결손 마우스를 이용한 혈액순환개선 효과 검증을 통하여 동맥경화병변의 감소와 혈관내막신생 억제효과를 확인하였으며 예상 임상적용용량을 결정하였으며 근육독성 마커 및 근육조직에서 독성증상 없음을 확인함=72,73,2
(나) 고지질식이 투여 고지질혈증 모델마우스에서의 지질저하효과 검증을 통하여 예상임상적용용량에서의 지질저하효과를 재확인함=73,74,1
(다) 국제특허출원(PCT)을 통하여 산업재산권을 확보함=73,74,1
(2) 기능성 소재의 동물에서의 안전성 평가=73,74,1
(가) 마우스에서의 급성독성시험을 통하여 마우스에서의 반수치사량(LD50)이 2,000㎎/㎏ 이상임을 확인함=73,74,1
(나) 마우스에서의 28일 반복투여독성시험을 통하여 500㎎/㎏에서 특이한 독성증상이 없음을 확인함=73,74,2
(다) 또한, 전통사용례 및 식용사례 조사 연구를 통하여 임상시험 IRB 및 마케팅용 안전성 자료를 확보함=74,75,1
(3) 생산기술개발을 통한 제품화 완료=74,75,1
(가) 공정개발 : 유효성분을 포함하는 표준추출물 대량생산법 개발=74,75,2
(나) 품질관리법 : 공정 및 품질관리를 위한 유효성분 분석법 개발=75,76,2
(다) 시생산 및 제품화=76,77,1
나. 1차년도 연구결과를 통하여 효능 및 안전성이 확인된 혈액순환개선 소재 UG0201의 제품화=76,77,1
(1) 동물조직 및 사람세포를 이용한 기전심화 연구=76,77,1
(가) 사람세포로부터 DNA Chip 및 유전자 발현을 측정법을 통한 동맥경화 진전억제기전 및 혈관내피세포 보호기전 탐색=76,77,1
(나) 동물조직으로부터 면역조직화학염색을 통한 기전심화연구=76,77,1
(다) 사람 Smooth Muscle(hSMC) Cell의 증식 억제 효과를 통한 혈관내막신생 억제및 혈관협착 억제기전 탐색=76,77,2
(라) UG0201에 대한 사람 혈관내피세포에서 항염기전 탐색=77,78,1
(2) 제품화 연구 완료 및 출시=77,78,1
(가) 식약청으로부터 기능성 개별인증을 획득=77,78,2
(나) 국내외 임상시험준비=78,79,1
2. 1단계 연구결과 선발된 뇌기능 개선 소재들(UG03011, UG03012, UG03013)에 대한 제품화=78,79,2
가. HTP를 이용한 뇌기능 개선 소재로부터 유효성분의 분리, 동정=79,80,1
(1) HTP 기술을 이용하여 활성물질의 추적 및 구조동정(UG03011~13)=79,80,1
(가) 아세틸콜린에스터라제(AchE) 억제활성 : HTP/ UV&LC/MS-활성검증=79,80,1
(나) 활성물질의 구조동정 및 활성확인: LC/MS & NMR-활성검증=79,80,1
(2) HTP 기술을 이용하여 활성물질을 함유한 산업화 소재 탐색 : HTP/LC/MS-활성 검증=80,81,1
나. HTP를 이용한 뇌기능 개선 소재의 제품화=80,81,1
(1) 유니젠 HTP/DB를 활용한 뇌기능 개선 후보 소재의 추가선발 및 스크리닝=80,81,1
(2) 동물모델을 이용한 효능 평가=80,81,1
(가) 뇌기능개선 효능평가 방법 확립(Morris Water Maze)=80,81,1
(나) 대뇌피질에서의 AchE 억제활성 효과 검색을 통한 소재의 Blood Brain barrier(BBB)를 통과 확인시험=81,82,1
(다) 노화동물모델에서의 인지능 개선 효능 평가=81,82,2
(3) 뇌기능 개선 소재의 안전성 평가=82,83,1
(가) 설치류 급성독성시험=82,83,1
(나) 설치류 28일 반복투여독성시험=82,83,1
(다) UG0402 소재에 대한 향후 효능 및 안전성 평가 계획 수립=83,84,1
(4) 생산기술개발=83,84,1
(가) UG0314 생산 공정개발=83,84,2
(나) UG0402 유효성분을 포함하는 표준 추출물 대량생산법 개발=84,85,1
(다) UG0402 품질관리법 개발=84,85,1
다. HTP를 이용한 뇌기능 개선 소재의 제품화 완료=84,85,1
(1) 뇌기능개선소재 UG0402에 대하여 동물효능실험을 통하여 사람에서의 예상임상 적용량 결정=85,86,1
(2) 전임상 안전성시험 성적의 확보=85,86,1
(가) 급성독성시험=85,86,1
(나) 유전독성시험=85,86,1
(다) 4주 반복투여 용량결정시험=85,86,1
(라) 3개월 반복투여 독성시험=85,86,1
(마) 비글견 급성독성시험=85,86,1
(3) 대량생산기술의 확보=85,86,1
3. HTP를 이용한 퇴행성 질환 예방을 위한 신소재 개발=85,86,1
가. HTP를 이용한 퇴행성질환관련 고효율 신소재 탐색법 개발=85,86,1
(1) 퇴행성질환 관련 Bio-Marker 및 탐색법 선발=85,86,2
(2) 항산화/면역/세포의 재생 활성을 연계한 탐색법 개발=86,87,1
나. HTP를 이용한 퇴행성질환관련 고효율 신소재 선발=87,88,1
(1) 항산화/면역/세포재생활성 연계 탐색법 전략 확정=87,88,1
(2) 확립된 탐색 방법을 활용한 후보소재 선발=87,88,1
(3) 활성물질의 추적 및 구조동정=87,88,2
(4) 목적 적응증 확정 및 효능 스크리닝=88,89,2
(5) 노화모델동물 유지관리=89,90,1
(6) 활성물질의 대량분리=89,90,1
다. HTP를 이용한 퇴행성질환관련 신소재의 제품화 및 천연의약품 소재 도출=89,90,1
(1) HTP를 이용한 퇴행성질환관련 신소재의 제품화=89,90,1
(가) HTP를 이용한 퇴행성질환관련 대체 산업화 소재 선발=89,90,1
① HTP/DB-LC/MS-활성검증=89,90,1
② 국제특허출원을 통한 산업재산권 확보=89,90,1
(나) 동물 모델을 이용한 효능평가=89,90,1
① 관절염 동물모델를 이용한 효능평가=89,90,2
② 식약청 건강기능식품 개별인정=90,91,1
(다) 생산기술개발=90,91,1
① 공정개발 : 유효성분을 포함하는 표준추출물 대량생산법 개발=90,91,1
② 품질관리법 : 공정 및 품질관리를 위한 유효성분 분석법 개발=90,91,1
③ 시생산 및 제품화=90,91,1
(라) 퇴행성 질환 관련 소재의 효능기전 심화 연구=90,91,1
(마) 임상시험완료=90,91,1
(2) 퇴행성 질환 관련 천연물 의약품 소재 도출=90,91,1
(가) 개발된 소재를 대상으로 한 천연물 의약품 가능성 평가(혈액순환개선/뇌기능개선/노화억제/관절염)=90,91,2
(나) 천연물 의약품 후보 소재 도출 및 국제특허 출원=91,92,1
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도=92,93,1
제1절 연구개발목표의 달성도=92,93,1
1. 1차년도=92,93,2
2. 2차년도=94,95,2
3. 3차년도=96,97,3
제2절 관련분야 기술 발전에의 기여도=99,100,1
1. 연구개발결과의 파급효과=99,100,1
2. 연구개발결과에 대한 활용가능성=99,100,2
제5장 연구개발결과의 활용계획=101,102,1
제1절 연구개발성과 활용의 범위 및 내용=101,102,1
제2절 기대성과 및 활용방안=101,102,1
제3절 연구개발성과 활용 추진방법 및 일정계획=102,103,1
제4절 연구개발성과 활용 관련 산업재산권 목록=103,104,2
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보=105,106,1
제7장 참고문헌=106,107,3
별첨 - 표와 그림=109,110,23
특정연구개발사업 연구결과 활용계획서=132,133,1
(첨부1) 연구결과 활용계획서=133,134,5
(첨부2) 기술 요약서=138,139,7
Table 1. The Lipid Profiles In The High Cholesterol Diet Induced Atherosclerosis Mice=109,110,1
Table 2. The Blood C-Reactive Protein(CRP) And Creatinine Phosphokinase (CPK) Levels In The High Cholesterol Diet Induced Atherosclerosis Mice=110,111,1
Table 3. Changes Of Body Weight In Mice After 28 Days Repeated Oral Administration Of UG0201=112,113,1
Table 4. Hematological Finding(Rbc And Coagulation Parameters) In Male And Female Mice After 28 Days Repeated Oral Administration Of UG0201=112,113,1
Table 5. Hematological Finding(Total And Differential White Blood Cell Counts) In Male And Female Mice After 28 Days Repeated Oral Administration Of UG0201=113,114,1
Table 6. Serum Biochemistry Findings In Male And Female Mice After 28 Days Repeated Oral Administration Of UG0201=113,114,1
Table 7. Contents Of UG03013C1 And UG03013C2 In Plants Selected By HTP-Lc/MS Method=117,118,1
Table 8. Matrix Selection Of Plant Source By HTP/DB System=118,119,1
Table 9. Blood Liver Function Test(AST & ALT) In The 28-Days Oral Repeated Doses Of UG0314=121,122,1
Table 10. The Contents Of Alcohol And Active Ingredients Analysis In The Lab-Scale Process Development Of UG0314=121,122,1
Table 11. Active Ingredients Analysis In The Lab-Scale Process Development Of UG0402=122,123,1
Table 12. Antioxidant Activity In Selected Materials Using ORAC Assay=124,125,1
Table 13. Selection Of Plant Source By HTP/Chronic Degenerative Diseases=126,127,1
Table 14. Pathological Scores Of UG0408 Vs Control In Rabbit OA Model=129,130,1
Fig. 1. The Changes Of Body Weights In The High Cholesterol Diet Induced Atherosclerosis Mice=109,110,1
Fig. 2. Morphometry Of Oil Red O Stained Aortic Valve Lesion Areas By Computer-Associated Image Analysis In The High Cholesterol Diet Induced Atherosclerosis Mice=110,111,1
Fig. 3. The Pathological Observations Of Gastrocnemius Muscle From Hind Limbs(H&E Staining, X 200) In The High Cholesterol Diet Induced Atherosclerosis Mice=111,112,1
Fig. 4. Changes Of Body Weight In Mice Subjected To Acute Toxicity Test With UG0201=111,112,1
Fig. 5. The 6X10⁴ SMC Cells Were Cultured For 9 Days And Counted The Cells Every Three Days=114,115,1
Fig. 6. UG0201 Were Treated Into LPS-Teated HUVECs And The Secreted IL-6 Into Culture Media Were Measured According To Culture Time=114,115,1
Fig. 7. Image Of UG02001 Certificate Approved By Korea Dietary Health Supplement Act=115,116,1
Fig. 8. Structure Dereplication Of Active Ingredients Of UG03012 By HTP-UV/LC/MS Method=116,117,1
Fig. 9. Structure Dereplication Of Active Ingredients Of UG03013 By HTP-UV/LC/MS Method=117,118,1
Fig. 10. Morris Water Maze Test Of UG0314 Treated Young Rats=118,119,1
Fig. 11. AChE Activity In The Rat Brain=119,120,1
Fig. 12. Morris Water Maze Test In Aging Male SD Rats=119,120,1
Fig. 13. UG0402 Effects On Aging Related Cognition Decline(ARCD) In The Aged SD Rats=120,121,1
Fig. 14. UG0402 Effects On Aging Related Cognition Decline(ARCD) In The Aged SD Rats=120,121,1
Fig. 15. Batch Variation In The Lab-Scale Process Development Of UG0402=122,123,1
Fig. 16. The Chromatogram Of Standard Mixed Sample Of UG0402C1, UG0402C2 And UG0402C3=123,124,1
Fig. 17. The Changes Of UG0402C1 Content In UG0402 For 6-Months=123,124,1
Fig. 18. The Changes Of UG0402C2 Content In UG0402 For 6-Months=123,124,1
Fig. 19. The Changes Of UG0402C3 Content In UG0402 For 6-Months=124,125,1
Fig. 20. Splenocytes Proliferation Assay(MTT)=125,126,1
Fig. 21. Detection Of The NK Cells In The Proliferated Splenocytes By Flow Cytometry Method=125,126,1
Fig. 22. Features Showing Rat Brain Cortical Cells Cultured=126,127,1
Fig. 23. Structure Dereplication Of Active Ingredients Of UG0410 By HTP-UV/LC/MS Method=127,128,1
Fig. 24. Time Course Of Type II Collagen-Induced Arthritic(CIA, Rheumatoid Arthritis Animal Model) Mouse Paw Edema Thickness And Arthritis Index Score=128,129,1
Fig. 25. Histopathological Findings Of The Joint In The Type II Collagen-Induced Arthritic Mice=128,129,1
Fig. 26. Histopathological Findings Of The Joint Cartilage In The Collagenase-Induced Osteoarthritic Rabbit=129,130,1
Fig. 27. Image Of UG0408 Certificate Approved By Korea Dietary Health Supplement Act=130,131,1
Fig. 28. Collagen And Glucosaminoglycan(GAG) Release Inhibition Assay Using Rabbit Knee Joint Cartilage Culture Model=131,132,1
영문목차
[title page]=0,1,1
Report=1,2,1
Report Abstract=2,3,1
Summary In Korean=3,4,12
Summary In English=15,16,12
Contents In English=27,28,6
Contents In Korean=33,34,5
List Of Figures=38,39,2
List Of Tables=40,41,1
Chapter 1. Summary Of The Research Project=41,42,1
Paragraph 1. Necessity Of Research=41,42,1
1. Scientific, Social And Economic Importance Of Research=41,42,1
A. Technological Side=41,42,1
B. Economic And Industrial Side=41,42,2
C. Cultural And Social Side=42,43,1
2. Research Accomplishment=42,43,1
A. Abroad Research Center=42,43,2
B. Domestic Research Center=43,44,1
C. Unigen=43,44,3
3. Weakness Of Current Technology=45,46,1
4. Prospects=45,46,1
Paragraph 2. Object And Contents Of Research=46,47,1
1. Object Of Research=46,47,1
2. Contents And Range Of Research=46,47,4
Chapter 2. Current Status Of The Technology Concerned In Domestic And Abroad Research=50,51,1
Paragraph 1. Current Status In Abroad Research=50,51,2
Paragraph 2. Current Status In Domestic Research=51,52,4
Chapter 3. Contents And Results Of The Research=55,56,1
Paragraph 1. Strategies And Methods=55,56,1
1. Strategies Of Research=55,56,1
A. Development Of UG02001 Aiming To Blood Circulation(The Active Has Been Isolated And Identified By HTP System During The 1St Research Period)=55,56,2
B. Development Of The Product(S) Aiming To Brain Function From The Candidates, UG03011, UG03012, And UG03013 Selected During The 1St Research Period=56,57,2
C. New Material Discovery To Protect From Degenerative Disease Using HTP=57,58,2
D. Development Of Proprietary Materials For New Drugs Of Plant Origin=58,59,1
E. Strategy - Utilization Of Network And Advisory Board=58,59,2
2. Research Method=59,60,1
A. Tracing And Separation Of Actives By HTP=59,60,1
B. Improvement Of Blood Circulation Impairment=59,60,1
(1) Blood Circulation Enhancement Of UG02001 Proven With Ldl Receptor Knock Out Mice=59,60,3
(2) Profound Mechanism Studies On Blood Circulation Enhancement Of UG0201 By Gene Expression Analysis And Histochemical Study Of Immune Tissues Obtained From Ldl Receptor Knock Out Mice=61,62,1
C. Degenerative Brain Function Improvement=61,62,2
(1) Acetylcholine Esterase(AchE) Inhibition Activity=62,63,1
(2) Cognition Test=62,63,2
D. Search And Verification Of Natural Product Extracts To Protect Of Degenerative Disease=63,64,2
(1) HTP System Establishment Of Protect Efficacy Of Degenerative Disease=64,65,1
(2) Animal Study Of Protect Efficacy Of Degenerative Disease=65,66,1
(3) Action Mechanism Deepening Study Of Protect Efficacy Of Degenerative Disease=65,66,1
E. Toxcity Study=65,66,2
(1) Acute Toxicity Test Using Rodents=66,67,1
(2) Acute Toxicity Test Using Beagle Dog=67,68,1
(3) Repeated Dose Toxicity=67,68,2
(4) Special Toxicity Test=68,69,1
F. Development Of Mass Production System=69,70,1
(1) Development Of QC Method=69,70,1
(2) Process Development=69,70,3
G. Development Of Proprietary Candidate Materials For New Drug Of Plant Origin=71,72,1
Paragraph 2. Research Results=72,73,1
1. Development Of UG0201 Aiming To Blood Circulation Enhancement=72,73,1
A. UG0201 Isolated And Identified By HTP System During The 1St Research Period=72,73,1
(1) Efficacy Evaluation In Animal Models And Patent Filing=72,73,1
(a) Efficacy Study For Blood Circulation Enhancement=72,73,2
(b) Efficacy Study In Hyperlipidemia Mouse Model=73,74,1
(c) PCT Patent Filing=73,74,1
(2) Safety Evaluation In Animal Study=73,74,1
(a) Acute Toxicity Test=73,74,1
(b) Repeated Dose Toxicity=73,74,2
(c) Research On The Traditional And Dietary Use=74,75,1
(3) Development Of Mass Production System=74,75,1
(a) Process Development=74,75,2
(b) Development Of Qc Method=75,76,2
(c) Pilot Production=76,77,1
B. Development Of UG0201 For Blood Circulation Enhancement=76,77,1
(1) Profound Mechanism Study On Human Cells And Animal Tissues=76,77,1
(a) Mechanism Study On The Inhibition Of Arteriosclerosis Progression And On The Protection Of Blood Vessel Endothelial Cells=76,77,1
(b) Profound Mechanism Study=76,77,1
(c) Mechanisms Study Of Inhibition Of Vascular Stenosis By Inhibition Of Smooth Muscle (hSMC) Cell Proliferation=76,77,2
(d) Anti-Inflammatory Mechanism Study Of UG0201 On Human Vascular Endothelial Cells=77,78,1
(2) Completion Of The Product Development And Launching=77,78,1
(a) Approved By Kfda As A Product Specific Health Functional Food=77,78,2
(b) Preparation Of Clinical Trials Both Domestic And Overseas=78,79,1
2. Development Of The Product(S) Aiming To Brain Function From UG03011, UG03012, And UG03013=78,79,2
A. Separation And Identification Of The Actives By HTP System=79,80,1
(1) Tracing And Structure Identification Of The Actives(UG03011~13)=79,80,1
(a) AchE Inhibition Activity : HTP/UV&LC/MS-Activity Validation=79,80,1
(b) Structure Identification And Activity Confirm For The Actives : LC/MS & NMR-Activity Validation=79,80,1
(2) Search For Industrialization Material Containing Actives By Using HTP System : HTP/Lc/MS-Activity Validation=80,81,1
B. Product Development Of Brain Function Enhancement Materials Using HTP=80,81,1
(1) Selecting And Screening Additional Candidates For Brain Function Enhancement=80,81,1
(2) Efficacy Test Using Animal Model=80,81,1
(a) Establishment Of Efficacy Test System Of Brain Function Improvement(Morris Water Maze)=80,81,1
(b) Screening For Ache Inhibition Activity And Study On Bbb Penetration=81,82,1
(c) Cognition Effects Test In Aged Animal Model=81,82,2
(3) Toxicity Test Of Materials Of Brain Function Improvement=82,83,1
(a) Acute Toxicity Test=82,83,1
(b) 28 Days Repeated Dose Toxicity Test=82,83,1
(c) Safety And Efficacy Evaluation Plan For UG0402=83,84,1
(4) Development Of Mass Production System=83,84,1
(a) UG0314 Process Development=83,84,2
(b) Mass Production Development For Standard Extract Of UG0402=84,85,1
(c) Development Of QC Method For UG0402=84,85,1
C. 3Rd Year : Completion Of Material Development For Brain Function Enhancement By HTP System=84,85,1
(1) Dose Determination Of UG0402 For Human Application=85,86,1
(2) Acquiring Preclinical Toxicity Data=85,86,1
(a) Acute Toxicity Test=85,86,1
(b) Special Toxicity Test=85,86,1
(c) 28 Days Repeated Dose Toxicity Test=85,86,1
(d) 3 Month Repeated Dose Toxicity Test=85,86,1
(3) Security Of Mass Manufacturing Technique=85,86,1
3. Development Of Proprietary Material For Protecting From Degenerative Disorders By HTP System=85,86,1
A. Development Of Screening Methods By Using HTP System=85,86,1
(1) Selection Of Bio-Markers And Screening Methods=85,86,2
(2) Development Of Screening Methods For Anti-Oxidation/Immune Activation/Cell Regeneration=86,87,1
B. Selection Of The Proprietary Candidates For Protecting From Degenerative Disorders By HTP System=87,88,1
(1) Determination Of Screening Methods For Anti-Oxidation/Immune Activation/Cell Regeneration=87,88,1
(2) Selection Of The Candidates=87,88,1
(3) Tracing And Structure Identification Of The Actives=87,88,2
(4) Determination Of Target Indication And Efficacy Screening=88,89,2
(5) Management Of The Aged Model Animals=89,90,1
(6) Separation Of The Actives=89,90,1
C. Completion Of The Product Development And Obtaining New Drug Candidates Of Plant Origin=89,90,1
(1) Completion Of The Product Development For The Protection From Degenerative Disorders=89,90,1
(a) Selection Of Industrialization Material Aiming For Degenerative Disorders=89,90,1
① HTP/DB-LC/MS-Activity Validation=89,90,1
② PCT Patent Filing=89,90,1
(b) Efficacy Test Using Animal Model=89,90,1
① Efficacy Test Using Arthritis Animal Model=89,90,2
② Approved By KFDA As A Product Specific Health Functional Food=90,91,1
(c) Developmenet Of Mass Production System=90,91,1
① Process Development=90,91,1
② Development Of QC Method=90,91,1
③ Model Of Production And Product Development=90,91,1
(d) Action Mechanism Deepening Study Of Materials Related With Degenerative Disease=90,91,1
(e) Human Clinical Trial=90,91,1
(2) Selection Of Natural Product Drug Related With Degenerative Disease=90,91,1
(a) Possibility Valuation Of Discovered Materials For Natural Product Drug(Blood Circulation Enhancement/Brain Function Improvement/Anti-Aging/Arthritis)=90,91,2
(b) Selection Of Natural Product Drug Candidate And PCT Application=91,92,1
Chapter 4. Achievement Of The Research And Its Contribution=92,93,1
Paragraph 1. Achievement Rate=92,93,1
1. First Year=92,93,2
2. Second Year=94,95,2
3. Third Year=96,97,3
Paragraph 2. Contribution To The Neighbouring Field=99,100,1
1. Ripple Effect Of Results=99,100,1
2. Utilizing Possibility Of Results=99,100,2
Chapter 5. The Utilizing Plan Of The Research=101,102,1
Paragraph 1. Utilizing Range And Contents=101,102,1
Paragraph 2. Expectation Results And Utilizing Manner=101,102,1
Paragraph 3. The Plan For Commercializing Of The Research=102,103,1
Paragraph 4. Industrial Property List=103,104,2
Chapter 6. Technology Information Got From Abroad For The Research=105,106,1
[Chapter 7. References etc.]=106,107,26
[Addition 1] The Proposal For The Utilizing The Research Results=132,133,6
[Addition 2] Summary Of Technology=138,139,7
