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분자약품생화학

분자약품생화학 (2회 대출)

자료유형
단행본
단체저자명
약품생화학분과위원회
서명 / 저자사항
분자약품생화학 / 약품생화학분과위원회 저
발행사항
서울 :   東明社,   2003  
형태사항
xiii, 340 p. : 삽화 ; 27 cm
ISBN
8941133491
일반주기
색인: p. 333-340  
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No. 소장처 청구기호 등록번호 도서상태 반납예정일 예약 서비스
No. 1 소장처 의학도서관/보존서고1/보건 청구기호 615.19 2003f 등록번호 141023633 (1회 대출) 도서상태 대출가능 반납예정일 예약 서비스 B M
No. 2 소장처 세종학술정보원/과학기술실(5층)/ 청구기호 615.19 2003f 등록번호 151299931 (1회 대출) 도서상태 대출가능 반납예정일 예약 서비스 B M ?
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No. 1 소장처 세종학술정보원/과학기술실(5층)/ 청구기호 615.19 2003f 등록번호 151299931 (1회 대출) 도서상태 대출가능 반납예정일 예약 서비스 B M ?

컨텐츠정보

저자소개

약품생화학분과위원회(엮은이)

<약품생화학총정리>

정보제공 : Aladin

목차

제1장 효소저해와 저해제
  1.1 반응속도론(Reaction Kinetics) = 1
    1.1.1 화학반응속도(chemical kinetics) = 1
    1.1.2 효소반응속도(enzyme kinetics) = 2
  1.2 효소저해 및 저해제(Enzyme Inhibition and Enzyme Inhibitor) = 7
    1.2.1 가역적 저해(reversible inhibtion) = 8
    1.2.2 비가역적 저해(irreversible inhibition) = 25
제2장 호르몬(Hormone)과 질병
  2.1 서론 = 29
  2.2 의학적·약학적 중요성 = 31
  2.3 호르몬 작용과 수용체 = 31
    2.3.1 핵 수용체와 정보전달 = 34
    2.3.2 세포막 수용체와 정보전달 = 37
  2.4 호르몬의 생리작용 = 41
    2.4.1 뇌하수체호르몬 = 41
    2.4.2 부신호르몬 = 43
    2.4.3 갑상선 호르몬 = 45
    2.4.4 칼슘, 인 등 뼈 대사에 관계된 호르몬 = 48
  2.5 호르몬 이상에 의한 질병 = 49
    2.5.1 부신피질 호르몬 이상 = 49
    2.5.2 항이뇨 호르몬 이상 = 51
    2.5.3 갑상선 호르몬 이상 = 53
    2.5.4 성장호르몬 이상(異常) = 55
    2.5.5 칼슘 항상성(homeostasis)의 이상 = 55
    2.5.6 프로락틴 이상(고프로락틴 혈증) = 56
    2.5.7 성선 기능 이상증 = 57
제3장 염증의 생화학
  3.1 염증의 정의 = 59
  3.2 급성염증 = 60
    3.2.1 혈관투과성 항진 = 60
    3.2.2 혈액세포의 동원 = 61
  3.3 염증에 관여하는 물질 = 63
    3.3.1 = 63
    3.3.2 분해 혹은 합성되어 작용하는 매개체 = 63
  3.4 비스테로이드성 항염증제의 개발(NSAID) = 70
  3.5 미래의 항염증제 개발 = 71
제4장 세포신호전달
  4.1 세포신호전달의 개요 = 74
    4.1.1 신호전달체계의 분류 = 74
    4.1.2 호르몬의 분류 = 76
    4.1.3 세포막 수용체의 분류 = 79
    4.1.4 Second messenger = 81
    4.1.5 신호전달에 관여하는 단백질 = 82
    4.1.6 호르몬 합성, 분비, 분해의 조절 = 84
  4.2 G protein-coupled Receptor = 85
    4.2.1 Adrenergic receptor와 epinephrine의 결합 = 86
    4.2.2 β-adrenergic 수용체의 영향 = 87
    4.2.3 Catecholamine과 그 수용체의 특징 = 87
    4.2.4 Trimeric Gs protein = 90
    4.2.5 Adenylyl cyclase의 활성 = 94
    4.2.6 cAMP의 분해 = 95
  4.3 Receptor Tyrosine Kinases와 Ras = 95
    4.3.1 RTK 인산화 = 95
    4.3.2 GTPase superfamily : Ras와 Gs subunits = 97
    4.3.3 Adaptor protein과 GEF = 98
    4.3.4 GRB2의 SH2 domain = 100
    4.3.5 Sos = 101
  4.4 MAP Kinase 신호전달체계 = 102
    4.4.1 Ras로부터 protein kinase cascade로의 신호전달 = 102
    4.4.2 MAP kinase cascade의 scaffold = 104
    4.4.3 인산화에 의한 MAP kinase의 활성화 = 105
    4.4.4 진핵세포에서의 multiple MAP kinase 신호전달체계 = 105
  4.5 Second Messenger = 106
    4.5.1 cAMP와 다른 second messenger에 의한 특정 protein kinase의 활성화 = 106
    4.5.2 PKA에 의한 glycogen 대사의 조절 = 107
    4.5.3 Kinase cascade에 이한 효소활성의 조절과 호르몬 신호의 증폭 = 110
    4.5.4 cAMP에 의해 매개되는 세포 내 반응 = 111
    4.5.5 Phospholipid 유래의 second messenger = 112
    4.5.6 IP₃에 의한 ER로부터의 C a2+ 유리 = 114
    4.5.7 Ryanodine receptor에 의한 세포 내 Ca 증가 = 115
    4.5.8 C a2+ -calmodulin에 의해 매개되는 세포반응 = 116
    4.5.9 DAG에 의한 PKC 활성화 = 118
    4.5.10 펩티드 호르몬과 nitric oxid에 의한 cGMP 생성 = 118
  4.6 세포막으로부터 핵으로의 신호전달 = 120
    4.6.1 CREB에 의한 cAMP 신호의 핵으로의 전달 = 120
    4.6.2 MAP kinase에 의한 trascription factor의 조절 = 122
    4.6.3 신호전달에 의한 NF-κB의 활성화 = 122
제5장 발암기전과 제어제
  5.1 서론 = 125
  5.2 암의 발생요인 = 126
    5.2.1 바이러스 = 127
    5.2.2 화학물질 = 129
    5.2.3 방사선 및 자외선 = 132
  5.3 다단계 발암과정(Multistage Carcinogenesis) = 133
    5.3.1 개시(initiation) = 135
    5.3.2 촉진(promotion) = 136
    5.3.3 진행(progression) = 138
  5.4 암예방 및 발암제어 = 139
    5.4.1 화학적 암예방(cancer chemoprevention) = 140
    5.4.2 화학적 암예방제의 분류 = 141
  5.5 발암 억제제를 동정하기 위한 새로운 전략 = 142
  5.6 발암과정에 있어서 cyclooxygenase-2(COX-2)의 역할 및 그 저해제를 이용한 발암 억제 = 143
    5.6.1 발암과정에서 프로스타글란딘 및 COX-2의 역할 = 144
    5.6.2 선택적 COX-2 저해 약물들의 발암 억제효과 = 145
    5.6.3 COX-2 저해제들의 항암작용기전 = 148
  5.7 발암 제어제 탐색을 위한 임상실험의 예 = 149
    5.7.1 Alpah-Tocopherol, Beta-Carotene(ATBC) Intervention Trial = 149
    5.7.2 Oltipraz 및 dithiolethione계 화합물 = 150
제6장 혈액 생화학
  6.1 혈액의 조성 = 154
  6.2 혈액의 성분 = 154
    6.2.1 체액성분 = 155
    6.2.2 유형성분(세포성분) = 156
  6.3 혈구의 분화 = 157
  6.4 Hemoglobin = 158
  6.5 혈장 중의 효소 = 160
  6.6 혈당 = 160
  6.7 혈액의 완충능 = 160
  6.8 빈혈과 용혈 = 161
  6.9 지혈의 기전 = 161
    6.9.1 혈소판의 생성 = 162
    6.9.2 혈소판 활성화와 응집의 기전 = 163
  6.10 혈액응고기전(fibrin의 형성) = 166
  6.11 혈전형성 조절기전 = 168
  6.12 선용계와 혈전용해기전 = 168
  6.13 혈소판 활성화 저해제 = 169
  6.14 혈액응고 저해제 = 170
  6.15 혈전용해제 = 170
제7장 유전병의 생화학·유전학적 기초와 분석기술
  7.1 인간의 유전병 = 173
    7.1.1 단일유전자 결함 = 173
    7.1.2 다인성 또는 복합장애의 특징 = 183
    7.1.3 염색체 돌연변이 = 186
    7.1.4 미토콘드리아 돌연변이 = 187
  7.2 단일유전자 장애의 분자분석 = 189
    7.2.1 질병유전자의 클론 = 189
    7.2.2 낭포성 섬유증 = 192
    7.2.3 뒤시엔느 근위축증 = 194
    7.2.4 Trinucleotide 반복서열 증가의 돌연변이 = 195
    7.2.5 혈색소 병증 = 197
    7.2.6 암의 유전경향 = 198
  7.3 복합질병의 유전분석 = 203
    7.3.1 복합질병의 문제점 = 204
    7.3.2 매개변수적 모델을 이용한 주요 유전좌의 지도화 = 204
    7.3.3 다인성 유전 = 205
    7.3.4 다수성 유전자와 소수인자성 유전자의 지도화 = 204
    7.3.5 IDDM의 소인성 유전인자 분석 = 208
    7.3.6 알츠하이머의 유전적 민감성 = 209
제8장 Biotechnology의 약학적 응용
  8.1 재조합 DNA 기법(Recombinant DNA Technology) = 211
    8.1.1 제한효소 = 211
    8.1.2 벡터 = 213
    8.1.3 DNA transfer = 215
    8.1.4 DNA source = 216
    8.1.5 유전자 기법 = 218
  8.2 재조합 유전자 의약품(Recombinant DNA-derived Therapeutics) = 222
    8.2.1 사람 인슐린 = 222
    8.2.2 사람 성장호르몬(hGH) = 223
  8.3 유전의약품(Genetic Medicines) = 224
    8.3.1 안티센스 의약품 = 225
    8.3.2 트리플렉스 = 226
  8.4 형질전환 동물(Transgenic Animals) = 226
    8.4.1 형질전환 동물 생산기술 = 226
    8.4.2 형질전환 동물의 적용 = 231
  8.5 유전자 치료(Gene Theraphy) = 235
    8.5.1 유전자 치료의 대상이 되는 질환 = 236
    8.5.2 유전자 치료의 종류 = 237
    8.5.3 유전자 전이방법 = 239
  8.6 생명공학 백신(Biotechnology Vaccines) = 243
    8.6.1 생명공학을 이용한 백신의 개발 = 243
    8.6.2 새로운 방법으로 개발된 백신 = 244
제9장 생물정보학의 개요
  9.1 서론 = 253
  9.2 생물정보학의 영향 = 254
  9.3 생물정보학의 도구와 분석 = 257
    9.3.1 생물정보학의 도구 = 257
    9.3.2 생물정보학의 분석방법 = 262
  9.4 생물정보학의 분야 = 264
    9.4.1 기능 유전체학 = 264
    9.4.2 단백체학(proteomics) = 265
    9.4.3 의학적 응용 = 269
  9.5 결론 = 270
제10장 임상 생화학(Clinical Biochemistry)
  10.1 체액 = 274
    10.1.1 전해질 = 274
    10.1.2 삼투압 = 276
    10.1.3 수분 = 276
    10.1.4 생체 내 수분 조절인자 = 276
    10.1.5 체액의 용량 조절 = 277
  10.2 고 Sodium혈증(Hypernatremia) = 278
    10.2.1 수분 및 sodium의 상실 = 278
    10.2.2 임상적 특징 = 279
    10.2.3 치료 = 279
  10.3 저 Sodium혈증(Hyponatremia) = 279
    10.3.1 부종을 동반하지 않는 저 Sodium혈증 = 279
    10.3.2 부종을 동반하는 저 Sodium혈증 = 280
    10.3.3 Sodium 상실에 의한 저 Sodium혈증 = 280
    10.3.4 진단 = 281
    10.3.5 치료 = 281
  10.4 칼륨 농도의 이상 = 281
    10.4.1 고칼륨혈증(hyperkalemia) = 282
    10.4.2 저칼륨혈증(hypokalemia) = 282
  10.5 신장 기능 검사 = 283
    10.5.1 신장의 기능 = 283
    10.5.2 사구체 기능의 검사 = 283
    10.5.3 Clearance = 284
    10.5.4 Creatinine clearance = 284
    10.5.5 요세관 기능의 장해 = 285
    10.5.6 요세관 기능의검사 = 285
  10.6 급성신부전(Acute Renal Failure) = 286
    10.6.1 급성 요세관 괴사 = 287
  10.7 만성신부전(Chronical Renal Failure) = 287
    10.7.1 CRF의 결과 = 288
    10.7.2 임상적 특성 = 288
    10.7.3 처치 = 289
  10.8 간질환 = 289
    10.8.1 급성 간질환 = 289
    10.8.2 간 부전 = 290
    10.8.3 만성 간질환 = 290
  10.9 간 기능 검사(LFT) = 291
    10.9.1 간 기능 검사 = 291
  10.10 Glucose 대사와 당뇨병 = 293
    10.10.1 IDDM = 294
    10.10.2 NIDDM = 294
    10.10.3 당뇨병의 합병증 = 295
    10.10.4 당뇨병의 진단 = 295
  10.11 저혈당 = 297
    10.11.1 저혈당의 원인 = 298
    10.11.2 저혈당의 증상 = 298
    10.11.3 검사 = 299
    10.11.4 치료 = 299
    10.11.5 공복시 저혈당 = 299
  10.12 당뇨병성 Ketoacidosis = 299
    10.12.1 검사 = 300
  10.13 지질 대사 이상 = 300
    10.13.1 LDL 수용체 = 302
    10.13.2 가족성 cholesterol혈증 = 302
    10.13.3 HDL 이상 = 303
  10.14 심근경색(MI) = 303
    10.14.1 검사 = 303
    10.14.2 MI 후의 처치 = 304
  10.15 산, 염기 평형 이상 = 305
    10.15.1 신장으로부터 수소이온의 배설 = 306
    10.15.2 산염기 평형 이상 = 306
    10.15.3 보상(compensation) = 307
    10.15.4 대사성 산염기 평형 이상 = 307
    10.15.5 대사성 alkalosis = 308
제11장 임상 생화학의 Case Study
  임상 생화학 증례(1) = 309
  임상 생화학 증례(2) = 310
  임상 생화학 증례(3) = 311
  임상 생화학 증례(4) = 313
  임상 생화학 증례(5) = 313
  임상 생화학 증례(6) = 315
  임상 생화학 증례(7) = 316
  임상 생화학 증례(8) = 317
  임상 생화학 증례(9) = 319
  임상 생화학 증례(10) = 320
  임상 생화학 증례(11) = 322
  임상 생화학 증례(12) = 323
  임상 생화학 증례(13) = 324
  임상 생화학 증례(14) = 325
  임상 생화학 증례(15) = 330
  임상 생화학 증례(16) = 331
찾아보기 = 333

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