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불균일 촉매를 이용한 의약중간체 합성 연구

불균일 촉매를 이용한 의약중간체 합성 연구 (1회 대출)

자료유형
단행본
개인저자
곽병성, 연구책임
단체저자명
SK. 대덕기술원, [편]
서명 / 저자사항
불균일 촉매를 이용한 의약중간체 합성 연구 = (A)study on the production of pharmaceutical intermediates by heterogeneous catalytic processes / SK 대덕기술원 [편]
발행사항
과천 :   과학기술부,   2002  
형태사항
209 p. : 삽도 ; 30 cm
일반주기
본 연구는 "국가지정연구실 사업 : 고효율 청정기술을 이용한 의약중간체 합성(Production of Pharmaceutical Intermediates by Using Highly Efficient Green Technologies)"의 세부연구과제임  
제1단계 최종보고서  
연구책임: 곽병성  
서지주기
참고문헌: p. 187-188
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740 ▼a 국가지정연구실 사업
740 ▼a 고효율 청정기술을 이용한 의약중간체 합성
740 ▼a (A)study on the production of pharmaceutical intermediates by heterogeneous catalytic processes
740 ▼a Production of Pharmaceutical Intermediates by Using Highly Efficient Green Technologies
910 1 ▼a 에스케이주식회사 ▼b 대덕기술

소장정보

No. 소장처 청구기호 등록번호 도서상태 반납예정일 예약 서비스
No. 1 소장처 과학도서관/보존서고5(동양서)/ 청구기호 615.19 2002g 등록번호 121074311 (1회 대출) 도서상태 대출가능 반납예정일 예약 서비스 B M

컨텐츠정보

목차

제1장 연구개발과제의 개요(Introduction) = 23
제2장 국내외 기술 개발 현황(State of art in Korea & abroad)
   제1절 의약품 중간체의 국내외 현황(State of art in pharmaceutical intermediates) = 24
   제2절 연구개발 내용의 수준(Present technology level) = 26
   제3절 지금까지의 연구개발 실적(Achievements) = 26
   제4절 현 기술 상태의 위치 및 향후 전망(Current status & prospect) = 27
   제5절 기술 도입 가능성 및 경제적 측면(The possibility of technology license-in & economical aspects) = 28
제3장 연구개발 수행 내용 및 결과(Results)
   제1절 연구개발 방법(The method for research & development) = 31
   제2절 연구개발 추진전략 및 체계(Strategy & frame of research & development) = 33
      1. 연구개발 추진전략(Strategy) = 33
      2. 연구개발 추진체계(Frame) = 34
   제3절 연구내용 및 결과(Results) = 36
      1. 촉매 반응을 이용한 의약중간체 제조(Preparation of pharmaceutical intermediates by catalytic reaction) = 36
        가. Hydrogenation = 36
         (1) Hydrogenation of Aromatics = 36
         (가) DHIQ = 36
         (나) cis-CHDO = 44
         (다) Isophthalaldehyde = 50
         (2) Hydrogenation of Carboxylic acids = 55
         (가) H-GBL = 55
         (나) L-CHA = 66
         (3) Hydrogenation of nitro & nitrile groups = 70
         (가) Serinol = 70
         (나) Venlafaxine = 74
         (4) Hydrogenation of Aldehydes = 79
         (가) 3-MI = 79
        나. Dehydrogenation = 82
         (1) AAC = 82
        다. Decarboxylation = 91
         (1) 5-MI & 5-FI = 91
        라. Ketone formation = 95
         (1) 3-Acetyl pyridine = 95
        마. Epoxidation = 99
         (1) 3,4-Epoxytetrahydrofuran = 99
      2. Bio-conversion과 촉매를 이용한 의약중간체 제조(Preparation of pharmaceutical intermediates by catalytic reaction and bio-conversion) = 105
        가. (S)-THFA = 105
        나. CPI = 117
      3. SMB를 이용한 의약중간체 제조(Preparation of pharmaceutical intermediates by SMB) = 124
        가. ODEB = 124
        나. BPI = 136
      4. MRT를 이용한 의약중간체 제조(Preparation of pharmaceutical intermediates by MRT) = 150
        가. ECHB = 150
        나. BTO = 157
        다. S-acethyl THF = 163
        라. Terbinafine = 169
제4장 목표달성도 및 관련분야에서의 기여도(The level of achievement & contribution in the related fields)
   제1절 연차별 연구목표(Objectives) = 175
      1. 1차년도 연구목표 = 175
      2. 2차년도 연구목표 = 176
   제2절 연구결과 평가 착안점(The method of evaluation) = 178
   제3절 연구개발 목표의 달성도(The level of achievement) = 179
제5장 연구개발 결과의 활용계획(Application plans of results)
   제1절 주요 연구결과(Major results) = 181
      1. DHIQ 연구개발 및 상업화 완성(DHIQ) = 181
      2. H-GBL 연구개발 및 상업화 준비(H-GBL) = 181
      3. SMB 기술의 정립 및 활용(SMB) = 181
   제2절 연구결과 활용계획(Application plans) = 183
      1. 기술적 측면(Technological viewpoint) = 183
      2. 경제적 측면(Economical viewpoint) = 183
      3. 사회적 측면(Industrial viewpoint) = 183
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외 과학기술정보(Information obtained) = 185
제7장 참고문헌(Reference) = 187
List of figures = 189
List of tables = 193

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