제1장 연구개발과제의 개요(INTRODUCTION) = 29
제2장 국내외 기술개발 현황(STATE OF DOMESTIC AND FOREIGN ART) = 33
제3장 연구개발 수행내용 및 결과(CONTENT AND RESULTS OF RESEARCH) = 47
1절 PLC 후보물질의 탐색과 선정(Selection of candidate compound) = 47
1. 곰팡이 탐색(Screening of fungal isolate) = 47
2. 후보물질의 선정(Selection of candidate compound) = 48
2절 후보물질생산 곰팡이 분리주의 동정(Identification of the fungal strain producing the compound) = 51
1. 곰팡이 분리주 MT51005의 형택학적 특성(Morphological characterization) = 51
2. 곰팡이 분리주 MT51005의 포자유도(Spore forming induction and observation) = 51
3. 곰팡이 분리주 MT51005의 분자동정(Identification by molecular taxonomic techniques) = 52
3절 후보물질의 대량발효에 의한 생산과 정제(Production of CRM-51005 by fermentation) = 60
1. 생산최적배지 조성 선정(Production medium optimization) = 60
2. 대량발효운전 조건 수립(Optimizing the fermentation conditions) = 65
3. 대량 분리정제공정 수립(Establishment of large scale purification procedure) = 68
4절 후보물질의 PLC 저해작용 분석(Analysis of the effects on PLC-mediated singnaling) = 72
1. Phospholipase 종류에 따른 저해작용(Effects on the various phospholipases) = 72
2. PLC 동위효소에 대한 저해작용(Effects on the PLC isozymes) = 76
3. PLC활성화에 관련된 PTK와 PTP에 대한 영향분석(Effects on PTK and PTP for activation of PLC) = 80
5절 후보물질의 항암활성 작용기작의 분석(Analysis of the mechanism of anticancer activity) = 85
1. 세포분열주기에 대한 영향(Effects on cell cycle arrest) = 85
2. Apoptosis 유도 작용(Induction of apoptosis induction) = 88
3. 약제내성 암세포주 영향(Cytotoxicity on anticancer drug resistant tumor cell) = 91
6절 후보물질의 항암활성의 분석(Evaluation of CRM-51005 for anticancer activity) = 95
1. 인체유래 암세포주의 세포독성 분석(Cytotoxic analysis on human origin tumor pannel) = 95
2. 흑색종암 이식 마우스의 수명연장활성 분석(Life spaning evaluation in melanoma injected mouse) = 95
3. 마우스 급성독성 분석(Mouse acute toxicity) = 100
4. 면역결핍 마우스에서 전임상 항암활성 분석(Evaluation in nude mouse transplanted human tumor cell) = 101
제4장 연구개발목포 달성도 및 대외기여도(CONCLUSION AND RECOMMENDATION) = 109
제5장 연구개발결과의 활용계획(APPLICATION OF RESULTS) = 117
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보(INFORMATION OF FOREIGN SCIENCE) = 121
제7장 참고문헌(REFERENCES) = 125
제8장 위탁과제(REPORT OF SUB-RESEARCH PROJECT) : Phospholipase C 저해물질의 화학적 합성(Chemical Synthesis of PLC Inhibitor) = 135
