1. 이온 결합과 공유 결합 = 1
2. Octet rule, Lone pair = 4
3. 단일결합, 이중결합, 삼중결합 = 6
4. 전기음성도와 결합의 극성 = 8
5. 공명 구조 = 10
6. 구조식, 분자식, 조성식 = 13
7. 산과 염기 = 16
8. O-H 결합 및 C-H 결합의 산성도 = 19
9. 분자 궤도와 원자궤도 = 22
10. σ결합과 π결합 = 25
11. 궤도의 혼성 = 28
12. 수소 결합 = 31
13. Axial, Equatorial = 34
14. 의자형태, 꼬인 보트 형태 = 37
15. Staggard, Gauche, Eclipsed = 40
16. Antiperiplanar, Synclinal = 43
17. Newman 투영과 Fischer 투영 = 45
18. Strain = 48
19. 이성질체 = 50
20. Chiral, Achiral = 54
21. Cahn-Ingold-Prelog법 = 57
22. 라세미체, 메소체 = 61
23. 광학 순도 = 64
24. 광학 분할, 속도론적 분할 = 67
25. Erythro and Threo = 71
26. 비대칭유도, 촉매적 비대칭유도 = 74
27. 반응 속도, 속도 상수, 반응 차수 = 78
28. 활성화 자유 에너지 = 82
29. 전이상태, 중간체 = 86
30. 빠른 전이상태, 늦은 전이상태 = 88
31. Hammond의 가설 = 91
32. Curtin-Hammett의 원리 = 94
33. 동위원소 효과 = 97
34. 속도론적 지배와 열역학적 지배 = 100
35. 반응성과 선택성 = 102
36. 반응 중간체(카보양이온, 카보음이온, 라디칼, 카벤) = 105
37. 친핵제와 친전자체 = 109
38. 친핵체와 염기성 = 111
39. SN 2와 ckel 규칙 = 174
62. 친전자성 방향족 치환반응과 친핵성 방향족 치한반응 = 176
63. Ortho, Meta, Para 배향 = 179
64. Friedel-Crafts 반응 = 181
65. Benzyne = 184
66. Birch 환원과 Clemmensen 환원 = 186
67. 입체선택성과 입체특이성 = 188
68. 위치선택성과 작용기선택성 = 190
69. 1, 2-첨가와 1, 4-첨가 = 193
70. Grignard 시약, 유기 리튬 시약, 유기구리시약 = 195
71. 수소화붕소-산화반응과 옥시수은화-탈수은화 반응 = 199
72. hydride 환원제 = 202
73. 균일계 촉매와 불균일계 촉매 = 204
74. 산화제 = 207
75. 1차, 2차, 3차 alcohol, vic - 및 gem-alcohol = 213
76. Williamson ether 합성법 = 215
77. Pinacol rearrangement = 217
78. 상 이동 촉매 = 219
79. Aldol 축합 = 221
80. Robinson 고리화 반응 = 224
81. Enolate, keto-enol tautomerization = 226
82. 일리드(Ylide) = 230
83. Wittig 반응 = 232
84. 보호기 = 235
85. 합성단위체(Synthon) = 240
86. 역합성 = 244
87. 친수성과 소수성 = 249
88. 미셀(Micelle) = 251
89. 지질과 인지질 = 254
90. 테르펜(Terpene) = 260
91. 스테로이드(Steroid) = 262
92. 알카로이드(Alkaloid) = 264
93. 단당류 = 266
94. 이당류, 다당류 = 268
95. 단위체, 이합체, 소중합체, 중합체 = 271
96. 아미노산(Amino acid) = 274
97. 펩티드, 단백질 = 277
98. α-나선, β-판 = 280
99. 효소와 보조 효소 = 282
100. 핵산 = 284
