목차
제1장 화학구조와 화학결합 = 15
1-1 서론 = 17
1-2 원자궤도함수 = 18
1-3 이온결합과 공유결합 = 21
1-4 결합각과 결합에너지 = 23
1-5 탄소의 분자궤도함수 = 24
1-6 Ethane의 구조 = 27
1-7 sp²궤도함수와 ethylene의 구조 = 28
1-8 sp혼성궤도함수와 acetylene의 구조 = 29
1-9 결합의 극성과 분자간 인력 = 31
1-10 물질의 물리적 성질 = 33
1-11 Lewis산, Lewis염기 = 34
연습문제 = 36
제2장 Alkane과 Cycloalkane = 37
2-1 Alkane의 구조 = 39
2-2 구조이성질 현상 = 41
2-3 Alkane의 명명법 = 42
2-3-1 관용계 명명법 = 42
2-3-2 IUPAC 명명법 = 44
2-4 Alkane의 물리적 성질 = 46
2-5 Alkane의 형태 = 48
2-6 자연에서의 Alkane = 49
2-7 Alkane의 제법 = 50
2-7-1 Alkane의 수소화 = 50
2-7-2 Alkyl halide로부터의 제법 = 51
2-8 Alkane의 반응 = 52
2-8-1 산화반응 = 53
2-8-2 Halogenation = 54
2-9 Cycloalkane = 59
2-9-1 Cycloalkane의 cis-trans 이성질 현상 = 62
2-9-2 Cycloalkane의 cis-trans와 형태 이성질체 = 63
연습문제 = 65
제3장 Alkenes과 Alkyne = 67
3-1 명명법 = 70
3-2 구조 = 72
3-3 성질 = 72
3-3-1 Alkene의 기하 이성질 현상 = 72
3-3-2 화학적 성질 = 73
3-4 Alkene의 제법 = 74
3-4-1 Alcohol의 탈수 = 74
3-4-2 Alcohol의 탈수반응 메카니즘 = 74
3-4-3 Alkyl halide의 dehydrohalogenation = 78
3-4-4 Alkyl halide의 dehydrohalogenation 메카니즘 = 78
3-5 Alkene의 첨가반응 = 79
3-5-1 Hydrogen halide의 첨가 = 81
3-5-2 황산의 첨가 = 82
3-5-3 물의 첨가(수화) = 82
3-5-4 Halogen의 첨가 = 83
3-5-5 수소의 첨가반응 = 84
3-5-6 Diene에 대한 1,4-첨가반응 = 85
3-5-7 Borohydride와의 반응 = 88
3-6 Alkene의 산화반응 = 89
3-6-1 오존분해반응 = 89
3-6-2 과망간산칼륨용액에 의한 산화반응 = 90
3-7 Alkene = 90
3-8 Alkene의 첨가반응 = 91
3-8-1 HX와 X₂의 첨가 = 91
3-8-2 Alkene의 수화반응 = 92
연습문제 = 94
제4장 Alkyl Halides = 97
4-1 Alkyl Halide의 제법 = 100
4-1-1 Alkene의 자유라디칼 치환 = 100
4-1-2 Alkene과 alkyne에 대한 HX 및 X₂의 첨가 = 100
4-1-3 Alcohol에서 alkyl halide의 합성 = 101
4-2 친핵성 치환반응 = 102
4-3 친핵성 치환반응 메카니즘 = 103
4-3-1 S_N1과 S_N2반응을 판별하는 실험적 방법 = 105
4-3-2 Alkyl 치환기의 구조의 영향 = 106
4-3-3 이탈기의 영향 = 107
4-3-4 친핵성 시약 = 107
4-3-5 용매의 영향 = 108
4-3-6 S_N1반응과 S_N반응의 경쟁 = 109
4-4 Alkyl halide의 제거반응 = 110
4-5 제거반응과 치환반응 = 112
4-5-1 E1 반응 대 S_N1 반응 = 112
4-5-2 E2 반응 대 S_N2 반응 = 112
4-5-3 3차 halide의 E2와 S_N1반응 = 115
연습문제 = 116
제5장 입체화학(Stereochemistry) = 119
5-1 광학활성 및 광학이성질현상 = 122
5-2 키랄성(Chirality) = 125
5-3 거울상 이성질체 = 127
5-4 라세미체의 분할 = 133
연습문제 = 135
제6장 방향족 화합물 = 137
6-1 방향족 화합물의 명명법 = 139
6-2 Benzene의 구조(Kekule의 제의) = 141
6-3 Benzene의 공명구조 = 142
6-4 Benzene화학 : 친전자성 방향족 치환반응 = 143
6-4-1 Halogenation = 144
6-4-2 Nitration = 145
6-4-3 Sulfonation = 146
6-4-4 Friedel-Crafts alkyl화 반응 = 147
6-4-5 Friedel-Crafts acyl화 반응 = 147
6-5 친전자성 방향족 치환반응에서 반응성 및 배향성 = 149
6-5-1 활성화기-ortho-para 지향성기 = 149
6-5-2 활성 감소기-meta 지향성기 = 150
6-5-3 치환기의 분류 = 150
6-5-4 ortho, para 치환에 대한 메카니즘 = 151
6-5-5 meta치환메카니즘 = 152
6-6 나프탈렌(Naphthalene) ; 여러 고리형 방향족 탄화수소 = 153
연습문제 = 155
제7장 Ether = 159
7-1 Ether의 명명법 = 161
7-2 Ether의 성질 = 162
7-3 Ether의 제법 = 163
7-3-1 Alcohol의 탈수에 의한 방법 = 163
7-3-2 Wiliamson합성 = 163
7-3-3 Epoxides = 164
7-4 Ether의 반응 = 164
7-4-1 Dialkyl ether = 165
7-4-2 Epoxide = 166
연습문제 = 168
제8장 Alcohol과 phenol = 171
8-1 Alcohol과 phenol의 명명법 = 173
8-1-1 alcohol = 173
8-2 Alcohol과 phenol의 성질 = 175
8-2-1 수소결합(Hydrogen bonding) = 175
8-2-2 산도(Acidity) = 176
8-3 Alcohol과 phenol의 제법 = 178
8-3-1 Alcohol = 178
8-3-2 Phenol = 180
8-4 Alcohol의 반응 = 182
8-4-1 Alcohol의 제거반응 = 182
8-4-2 Alcohol의 ester화 반응 = 183
8-4-3 Alcohol의 산화 = 183
8-5 Phenol의 반응 = 184
8-5-1 Alcohol로서의 반응 = 184
8-5-2 Phenol의 산화 = 185
연습문제 = 186
제9장 Carboxylic Acid와 유도체 = 189
9-1 Carboxylic acid와 유도체의 명명법 = 191
9-1-1 Carboxylic acid의 명명법 = 191
9-1-2 Ester의 명명법 = 193
9-1-3 Carboxylic Halide = 193
9-1-4 Carboxylic acid무수물 = 194
9-1-5 Amide(R-CNH₂) = 194
9-2 Carboxylic acid의 구조와 성질 = 195
9-3 Carboxylic acid의 합성 = 197
9-3-1 1차 alcohol류와 aldehyde류의 산화 = 197
9-3-2 Alkyl 방향족 화합물의 산화 = 198
9-3-3 Grignard시약 = 198
9-3-4 Carboxylic acid 유도체의 가수분해 = 199
9-4 Carboxylic acid의 반응 = 199
9-5 Carboxylic acid 유도체의 반응 = 201
9-5-1 산 halide의 반응 = 201
9-5-2 산무수물의 반응 = 203
9-5-3 Ester의 반응 = 204
연습문제 = 209
제10장 Aldehyde와 Ketone = 213
10-1 Aldehyde와 Ketone의 명명법 = 211
10-2 Aldehyde와 Ketone의 성질 = 215
10-3 Aldehyde와 Ketone의 합성 = 217
10-3-1 Aldehyde의 합성 = 217
10-3-2 Ketone의 합성 = 218
10-4 Aldehyde와 Ketone의 친핵성 첨가반응 = 220
10-4-1 수소의 첨가반응 = 221
10-4-2 물의 첨가반응 = 221
10-4-3 Alcohlo의 첨가반응 = 222
10-4-4 Hydrogen cyanide의 첨가반응 = 224
10-4-5 Grignard시약의 첨가반응 = 225
10-5 Aldehyde와 Ketone의 반응 = 226
10-5-1 Wittig반응 = 226
10-5-2 방향족 Aldehyde의 Cannizzaro 산화 ·환원반응 = 228
10-5-3 알돌축합반응(Aldol condensation) = 228
10-6 Aldehyde와 Ketone의 산화반응 = 229
10-7 Aldehyde와 Ketone의 환원반응 = 230
연습문제 = 231
제11장 Amine = 233
11-1 Amine의 분류와 명명법 = 235
11-2 Amine의 물리적 성질 = 236
11-3 Amine의 염기도 = 238
11-4 Amine의 제법 = 240
11-4-1 치환반응에 의한 합성 = 240
11-4-2 Nitrile과 amide의 환원 = 241
11-4-3 Amine의 자리 옮김 = 241
11-5 Amine의 반응 = 243
11-5-1 Amine의 acylation(Amine의 합성) = 243
11-5-2 Nitrous acid와 amine의 반응 = 244
연습문제 = 246
제12장 생체분자 : 탄수화물 = 249
12-1 단당류의 분류 = 251
12-2 Triose와 Tetrose = 252
12-2-1 단당류의 비대칭성 : Fischer 투영식 = 252
12-2-2 부분입체 이성질체 = 253
12-2-3 단당류의 D와L계 = 253
12-3 Aldohexose = 255
12-3-1 Epimer(에피머) = 255
12-3-2 단당류의 고리화반응 = 256
12-3-3 Anomers = 256
12-3-4 Haworth 구조식 = 257
12-4 단당류의 반응 = 259
12-4-1 변광회전(Mutarotation) = 259
12-4-2 산화반응 = 260
12-4-3 환원반응 = 264
12-5 이당류(Disaccharide) = 266
12-5-1 Sucrose = 266
12-5-2 Maltose = 267
12-5-3 Lactose = 268
12-5-4 Cellobiose = 269
12-6 다당류(polysaccharide) = 270
12-6-1 Cellulose = 270
12-6-2 녹말(starch) = 271
12-6-3 Glycogen = 272
12-6-4 Chitin = 273
연습문제 = 274
제13장 생체분자 : 아미노산과 단백질 = 277
13-1 아미노산 = 279
13-2 아미노산의 산-염기적 성질 = 282
13-3 곁사슬 구조의 중요성 = 283
13-4 아미노산의 합성 = 285
13-5 아미노산의 반응 = 286
13-5-1 Ninhydrin 반응 = 286
13-5-2 Esterification과 Acylation = 287
13-6 Peptide = 288
13-7 단백질과 polypeptide 아미노산 결합서열 = 288
13-7-1 말단잔기 분석법 = 289
13-7-2 부분사구분해법 = 291
13-8 단백질의 분류 = 291
13-9 단백질의 고차구조 = 293
연습문제 = 295
제14장 생체분자 : Nucleotide와 헥산 = 297
14-1 핵산의 일반적인 구조 = 299
14-2 Deoxyribonucleic acid(DNA)의 성분 = 300
14-3 Nucleoside = 301
14-4 Nucleotide = 302
14-5 DNA의 구조와 성질 = 304
14-5-1 DNA의 1차 구조 = 304
14-5-2 DNA의 2차 구조 : 이중나선 = 306
14-6 DNA복제 = 308
14-7 RNA = 309
14-8 유전정보와 단백질 생합성 = 311
연습문제 = 314
제15장 분광학과 유기분자의 구조 = 315
15-1 적외선 분광법 = 318
15-1-1 탄소-탄소 흡수 = 323
15-1-2 탄소-수소 흡수 = 323
15-1-3 Alcohol, amine과 ether의 흡수 = 323
15-1-4 Carbonyl 화합물의 흡수 = 324
15-2 자외선-가시광선 분광법 = 325
15-3 핵자기공명 분광법 = 328
15-3-1 Nmr 분광법의 원리 = 328
15-3-2 화학적 이동 = 330
15-3-3 스핀-스핀 갈라짐 = 332
15-3-4 Nmr 스펙트럼에서의 양성자수의 계산 = 337
15-4 질량분광법 = 338
연습문제 = 341
찾아보기 = 343
