목차
제1부 기초이론 및 메카니즘 그리기
제1장 유기분자 구조식의 표현
1.1 유기화합물 구조식은 어떻게 그리나? = 2
1.1.1 원자가 전자를 점으로 나타내는 방식이 Lewis 점 구조식이다 = 2
1.1.2 결합을 선으로 나타낼 수도 있다 = 16
1.1.3 축소 구조식은 간편하다 = 16
1.1.4 분자의 뼈대구조만을 나타내는 것이 골격 구조식이다 = 17
문제해답 = 21
제2장 기초이론을 알면 유기화학이 쉽다
2.1 산과 염기는 어떻게 구분하나? = 26
2.2 염기는 친핵체이고 산은 친전자체이다 = 27
2.3 전기음성도 차이가 결합이 극성을 나타나게 한다 = 29
2.4 공명이론은 무엇인가? = 30
2.4.1 공명에너지는 화합물을 안정화시킨다 = 31
2.4.2 공명구조는 2가지 종류가 있다 = 31
2.4.3 공명구조는 어떻게 그리나? = 33
2.5 토토머 현상이란? = 36
2.6 불포화 결합이 콘쥬게이션되면 어떤 현상이 나타나는가? = 38
2.7 무엇이 분자내 결합의 전자밀도에 영향을 미치는가? = 39
2.7.1 유도효과는 전기음성도차이 때문에 나타난다 = 40
2.7.2 공명효과가 결합의 전자밀도에 영향을 미친다 = 41
2.8 방향족성과 반 방향족성은 무엇인가? = 43
2.9 하이퍼콘쥬게이션이 카보 양이온 안정도에 영향을 미친다 = 44
문제해답 = 48
제3장 반응 메카니즘을 전자이동으로 나타낼 수 있다
3.1 전자이동은 어떻게 표현하나? = 52
3.2 반응 중에 결합은 어떻게 분해되나? = 54
3.3 결합전자나 비결합전자쌍도 이동할 수 있다 = 56
3.4 유기반응 메카니즘은 전자이동을 화살표로 나타내어 표현한다 = 57
3.4.1 메카니즘 그리는 단계 = 57
3.4.2 메카니즘을 그리는데 유요안 지식들이 있다 = 59
문제해답 = 62
제4장 반응 메카니즘 그리기
4.1 간단한 반응의 메카니즘 = 63
4.2 양성자를 잃어버리면 음이온이 된다 = 65
4.3 탄소의 불포화결합에 양성자가 첨가되면 카보 양이온을 형성한다. = 66
4.4 불포화 결합에는 다양한 화학 종이 첨가될 수 있다 = 69
4.4.1 할로젠의 첨가 = 69
4.4.2 카보 양이온과의 반응 = 70
4.4.3 Borane, Ozone 및 Permanganate의 반응 = 72
4.5 알케인의 탄소가 부분양전하를 가지면 친핵체에 의해 치환될 수 있다. = 75
4.5.1 할로젠 화합물의 치환반응 및 제거반응 = 77
4.6 알코올은 산 혹은 염기로 작용할 수 있다. = 80
4.7 아민은 고립전자쌍을 가지고 있는 유기 염기이다. = 82
4.8 카보닐기의 반응성은 다양하다. = 83
4.9 방향족 화합물에서도 치환반응이 일어날 수 있다. = 88
문제해답 = 94
제2부 유기화합물 명명법
제5장 알케인, 알켄 및 알카인의 명명법
5.1 알케인의 명명은 어떻게 하나? = 107
5.2 사이클로알케인의 명명 = 115
5.3 알켄의 명명법 = 118
5.4 알카인의 명명법 = 122
5.5 알킬할라이드의 명명법 = 124
문제해답 = 130
제6장 헤테로원자 작용기를 가지는 화합물의 명명법
6.1 알코올의 명명법 = 135
6.2 에터의 명명법 = 138
6.3 아민의 명명법 = 139
6.4 기타 작용기를 가지는 화합물의 명명법 = 142
6.4.1 사이올과 설파이드 = 142
6.4.2 나이트로 및 나이트로소 화합물 = 144
문제해답 = 147
제7장 카보닐기를 가지는 화합물의 명명법
7.1 알데하이드의 명명법 = 150
7.2 케톤의 명명법 = 153
7.3 카복실산의 명명법 = 155
7.4 카복실산 유도체의 명명법 = 157
7.4.1 아실 할라이드의 명명법 = 157
7.4.2 산무수물의 명명법 = 158
7.4.3 아마이드의 명명법 = 159
7.4.4 에스터의 명명법 = 160
7.4.5 나이트릴의 명명법 = 161
문제해답 = 163
제8장 방향족 화합물 및 다작용기 화합물의 명명법
8.1 방향족 화합물의 명명법 = 166
8.2 다작용기 화합물의 명명법 = 170
문제해답 = 178
